Кс фактор објашњава андрогиност у Мале Аспергер'с

Садржај

• Аспергеров синдром Ессентиал Реадс
• Бесплатни савети за брак од одраслих особа Аспергер

Као што једна недавна студија истиче, „теорија„ екстремног мушког мозга “сугерише да је поремећај спектра аутизма (АСД) екстремна варијанта мушке интелигенције. Међутим, помало парадоксално, многи појединци са АСД показују андрогине физичке карактеристике без обзира на пол. “

Фотографије лица и тела, као и снимке гласа, добило је и оценило с обзиром на родну кохерентност, слепо и независно, осам оцењивача. Психијатријска симптоматологија, нивои хормона, антропометрија и однос дужине од 2. до 4. цифре (2Д: 4Д, лево) измерени су код 50 одраслих особа са високо функционалним АСД и 53 неуротипске контроле у ​​складу са узрастом и полом.

Релативна дужина прстију је фиксирана гестацијом у 14 недеља и одражава хормонални утицај. Код мушкараца, прстењак (4Д) има тенденцију да буде дужи од кажипрста (2Д), али овај однос тежи ка једнакости код жена. Претходна истраживања су открила да је висок однос корелирао са женственошћу, раком дојке и високом женском / ниском плодношћу. Низак однос корелирао је са мушкошћу, леворукошћу, музичком способношћу и аутизмом. Међутим, ова студија је открила да су мушкарци из групе АСД „показали виши (тј. Мање мужеван) однос 2Д: 4Д, али сличан ниво тестостерона као код контрола“.

Аутори извештавају да су жене са АСД имале виши ниво укупног и биоактивног тестостерона, мање женске црте лица и већи обим главе од женских контрола. Процењено је да мушкарци у групи са АСД имају мање мушке телесне карактеристике и квалитет гласа, а андрогене особине лица корелирају снажно и позитивно са аутистичним особинама мереним квоцијентом аутизма-спектра у укупном узорку.

Аутори то закључују

Заједно, наши резултати сугеришу да жене са АСД имају повишени ниво тестостерона у серуму и да у неколико аспеката показују више мушких особина од жена без АСД, а мушкарци са АСД показују више женских карактеристика од мушкараца без АСД. Уместо да представља поремећај који карактерише маскулинизација оба пола, чини се да АСД представља родни пркосни поремећај.

Конкретно, аутори то коментаришу

Наши резултати су компатибилни са ставом да је утицај андрогена на АСД појачан код жена, али смањен код мушкараца. Штавише, у истраживању деце са АСД и поремећајем родног идентитета, готово сви су били дечаци мушког и женског пола, али према раној хипотези утицаја андрогена за АСД, требало би очекивати супротно. На тај начин модификујемо теорију Барон-Цохена, да аутизам треба сматрати резултатом прекомерне маскулинизације мозга, сугеришући да би могао бити повезан са андрогиним особинама оба пола.

Још једном се чини да је Барон-Цохенова теорија о аутизму погодила тело. Заправо, чини се да ови налази потврђују налазе друге недавне студије која сугерише да се парадоксално екстремна теорија мушког мозга више односи на жене него на мушкарце!

Што се тиче утиснуте теорије мозга, ови провокативни налази представљају још једну важну линију доказа за концепт епигенетских узрока Аспергеровог синдрома који су првобитно изнели 2008. године Јулие Р. Јонес и други и независно предложио од мене у посту 2010.

Уз 22 несполна хромозома (или аутосоми, лево) добијено од сваког родитеља, мушкарци добијају И полни хромозом од оца и Кс од мајке, док жене добијају Кс од сваког родитеља. Да би се избегло двоструко дозирање производа Кс гена, већина гена на једном од два Кс хромозома жене је инактивирана.

Кс хромозом има око 1500 гена, од којих је најмање 150 повезаних са интелигенцијом и социјалним вештинама, вештинама читања мисли или емпатије - што бих назвао менталитет. Идентични женски близанци се више разликују по мерилима социјалног понашања и вербалних способности у поређењу са мушким једнојајчаним близанцима захваљујући диференцијалној Кс-инактивацији ових кључних менталистичких гена - епигенетски фактор који противречи уобичајеном мишљењу да било какве разлике између једнојајчаних близанаца морају бити резултат не -генетски, утицаји на животну средину.

Епигенетски маркери мајке на Кс-у које жена пренесе својој деци обично се бришу, тако да се Кс епигенетски враћа на нулу. Али то се не дешава увек. Супротно томе, у свом оригиналном посту сугерисао сам да случајно задржавање инактивације кључних менталистичких гена на Кс-у које мајка преноси на сина може објаснити и менталистички дефицит таквог сина и превагу мушких случајева Аспергера (ћерке наравно налазећи се у главном заштићен имајући два Кс).

Аспергеров синдром Ессентиал Реадс

Бесплатни савети за брак од одраслих особа Аспергер